Рак підшлункової залози є спадковим? Дізнайтеся про причини та фактори ризику

Зміст

• Що спричиняє рак підшлункової залози та хто входить до групи ризику?
• Наскільки поширений рак підшлункової залози?
• Симптоми, на які слід стежити
• Коли звертатися до лікаря
• Чого очікувати від діагностики
• Що буде далі?

Огляд

Рак підшлункової залози починається, коли клітини підшлункової залози розвивають мутації в своїй ДНК.

Ці аномальні клітини не відмирають, як це роблять звичайні клітини, а продовжують розмножуватися. Саме скупчення цих ракових клітин створює пухлину.

Цей тип раку зазвичай починається в клітинах, що вистилають протоки підшлункової залози. Це також може початися в нейроендокринних клітинах або інших клітинах, що продукують гормон.

Рак підшлункової залози протікає в деяких сім'ях. Невеликий відсоток генетичних мутацій, залучених до раку підшлункової залози, передається у спадок. Більшість придбані.

Є ще кілька факторів, які можуть збільшити ризик розвитку раку підшлункової залози. Деякі з них можна змінити, а інші - ні. Продовжуйте читати, щоб дізнатись більше.

Що спричиняє рак підшлункової залози та хто входить до групи ризику?

Пряму причину раку підшлункової залози не завжди можна встановити. Певні мутації генів, як успадковані, так і придбані, пов’язані з раком підшлункової залози. Існує досить багато факторів ризику раку підшлункової залози, хоча наявність будь-якого з них не означає, що ви захворієте на рак підшлункової залози. Поговоріть зі своїм лікарем щодо вашого індивідуального рівня ризику.

Спадковими генетичними синдромами, пов'язаними з цим захворюванням, є:

• атаксія телеангіектазії, спричинені спадковими мутаціями гена ATM
• сімейний (або спадковий) панкреатит, як правило, через мутації гена PRSS1
• сімейний аденоматозний поліпоз, спричинені дефектним геном APC
• сімейний атиповий синдром багатоплідної меланоми, внаслідок мутацій гена p16 / CDKN2A
• спадковий синдром раку молочної залози та яєчників, спричинені мутаціями генів BRCA1 та BRCA2
• Синдром Лі-Фраумені, результат дефекту гена p53
• Синдром Лінча (спадковий неполіпозний колоректальний рак), зазвичай викликаний дефектними генами MLH1 або MSH2
• множинна ендокринна неоплазія, тип 1, спричинені дефектним геном MEN1
• нейрофіброматоз, тип 1, внаслідок мутацій гена NF1
• Синдром Peutz-Jeghers, спричинені дефектами гена STK11
• Синдром фон Гіппеля-Ліндау, результат мутацій гена VHL

«Сімейний рак підшлункової залози» означає, що він протікає в певній родині, де:

• Принаймні двоє родичів першого ступеня (батько, брат чи сестра або дитина) хворіли на рак підшлункової залози.
• На одному боці сім’ї є троє і більше родичів із раком підшлункової залози.
• Відомий сімейний синдром раку плюс принаймні один із членів сім'ї з раком підшлункової залози.

Іншими станами, які можуть збільшити ризик раку підшлункової залози, є:

• хронічний панкреатит
• цироз печінки
• Інфекція хелікобактер пілорі (H. pylori)
• діабет 2 типу

Інші фактори ризику включають:

• Вік. Понад 80 відсотків раків підшлункової залози розвиваються у людей у ​​віці від 60 до 80 років.
• Стать. Чоловіки мають дещо вищий ризик, ніж жінки.
• Перегони. Афро-американці мають трохи вищий ризик, ніж кавказці.

Фактори способу життя також можуть збільшити ризик раку підшлункової залози. Наприклад:

• Куріння сигарети подвоює ризик розвитку раку підшлункової залози. Сигари, люльки та бездимні тютюнові вироби також підвищують ваш ризик.
• Ожиріння підвищує ризик раку підшлункової залози приблизно на 20 відсотків.
• Сильний вплив хімічних речовин застосовується у металообробній та хімчистковій промисловості може збільшити ваш ризик.

Наскільки поширений рак підшлункової залози?

Це відносно рідкісний тип раку. Близько 1,6 відсотка людей протягом життя страждають на рак підшлункової залози.

Симптоми, на які слід стежити

Здебільшого симптоми не є очевидними на ранній стадії раку підшлункової залози.

У міру розвитку раку ознаки та симптоми можуть включати:

• біль у верхній частині живота, можливо, іррадіює в спину
• втрата апетиту
• втрата ваги
• втома
• пожовтіння шкіри та очей (жовтяниця)
• новий початок діабету
• депресія

Коли звертатися до лікаря

Не існує звичайного скринінгового тесту для людей із середнім ризиком раку підшлункової залози.

Вас можуть вважати підвищеним ризиком, якщо у вас є сімейний анамнез раку підшлункової залози або є хронічний панкреатит. Якщо це так, ваш лікар може призначити дослідження крові для виявлення генних мутацій, пов’язаних з раком підшлункової залози.

Ці тести можуть визначити, чи є у вас мутації, але ні, чи є у вас рак підшлункової залози. Крім того, наявність генних мутацій не означає, що ви захворієте на рак підшлункової залози.

Незалежно від того, чи маєте ви середній або високий ризик, такі симптоми, як біль у животі та втрата ваги, не означають, що у вас рак підшлункової залози. Це можуть бути ознаки різних станів, але важливо звернутися до лікаря для діагностики. Якщо у вас є ознаки жовтяниці, якомога швидше зверніться до лікаря.

Чого очікувати від діагностики

Ваш лікар захоче взяти ретельну історію хвороби.

Після фізичного огляду діагностичне тестування може включати:

• Тести зображень. УЗД, КТ, МРТ та ПЕТ можуть бути використані для створення детальних знімків для виявлення відхилень у роботі підшлункової залози та інших внутрішніх органів.
• Ендоскопічне УЗД. У цій процедурі тонка, гнучка трубка (ендоскоп) пропускається по стравоходу та у шлунок для огляду підшлункової залози.
• Біопсія. Лікар введе тонку голку через живіт і в підшлункову залозу, щоб взяти зразок підозрілої тканини. Патолог досліджує зразок під мікроскопом, щоб визначити, чи є клітини раковими.

Ваш лікар може перевірити вашу кров на наявність онкомаркерів, які пов’язані з раком підшлункової залози. Але цей тест не є надійним діагностичним інструментом; зазвичай його використовують для оцінки ефективності лікування.

Що буде далі?

Після постановки діагнозу рак потрібно стадіювати відповідно до того, наскільки він поширився. Рак підшлункової залози має стадії від 0 до 4, причому 4 є найбільш розвиненими. Це допомагає визначити варіанти лікування, які можуть включати хірургічне втручання, променеву терапію та хіміотерапію.

З метою лікування рак підшлункової залози також може бути встановлений як:

• Ресекція. Здається, пухлина може бути повністю видалена хірургічним шляхом.
• Прикордонний резектабельний. Рак досягнув сусідніх судин, але не виключено, що хірург може його повністю видалити.
• Нереєстрабельний. Його неможливо повністю видалити в хірургії.

Ваш лікар врахує це, разом із вашим повним медичним профілем, щоб допомогти визначитися з найкращими методами лікування для вас.