Як проводиться лікування нейрофіброматозом
Зміст
Нейрофіброматоз не має лікування, тому рекомендується спостерігати за пацієнтом та проводити щорічні обстеження для оцінки прогресування захворювання та ризику ускладнень.
У деяких випадках нейрофіброматоз можна вилікувати за допомогою хірургічного втручання для видалення пухлин, однак хірургічне втручання не заважає ураженням повторитися. Навчіться розпізнавати симптоми нейрофіброматозу.
Як проводиться лікування
Лікування нейрофіброматозу показано, коли пухлини ростуть занадто швидко або коли вони викликають естетичні зміни. Таким чином, лікар може призначити хірургічне втручання для видалення пухлин, які викликають тиск на органи, або променевої терапії з метою зменшення обсягу пухлин.
Хоча хірургічне лікування сприяє усуненню вогнищ, воно не запобігає появі нових пухлин, отже, нейрофіброматоз не має лікування і, отже, не має конкретного лікування.
Якщо у пацієнта є інші симптоми, наприклад, проблеми з розвитком або ростом, труднощі з рівновагою або проблеми з кістками, важливо супроводжувати таких спеціалістів, як фізіотерапевт, остеопат, логопед або психолог.
У найважчих випадках, коли з’являються злоякісні пухлини і у пацієнта розвивається рак, може знадобитися хірургічне втручання з метою видалення пухлини та променева терапія або хіміотерапія після операції, щоб зменшити ризик повернення раку.
Як контролювати нейрофіброматоз
Оскільки спеціального лікування нейрофіброматозу не існує, рекомендується щорічно проходити обстеження, щоб перевірити, чи контролюється хвороба, чи є ускладнення. Таким чином, рекомендується рекомендувати шкірний тест, тест на зір, огляд кісткової частини, огляд для оцінки розвитку та таких навичок, як читання, письмо чи розуміння.
Таким чином, лікар оцінює прогресування захворювання і направляє пацієнта найкращим чином.
Генетичне консультування важливо для тих, хто хоче мати дітей, оскільки генетичне успадкування від батьків до дітей є дуже поширеним явищем. Зрозумійте, що таке генетичне консультування та як воно робиться.