Автор: Ellen Moore
Дата Створення: 16 Січень 2021
Дата Оновлення: 29 Червень 2024
Anonim
Gilbert Syndrome | Causes (Genetics), Pathogenesis, Signs & Symptoms, Diagnosis, Treatment
Відеоролик: Gilbert Syndrome | Causes (Genetics), Pathogenesis, Signs & Symptoms, Diagnosis, Treatment

Синдром Гілберта - поширений розлад, який передається сім'ями. Це впливає на спосіб переробки білірубіну в печінці, і може спричинити, що шкіра часом набуває жовтого кольору (жовтяниця).

Синдром Гілберта вражає 1 з 10 людей у ​​деяких білих групах. Цей стан виникає через аномальний ген, який передається від батьків дітям.

Симптоми можуть включати:

  • Втома
  • Пожовтіння шкіри та білків очей (легка жовтяниця)

У людей із синдромом Гілберта жовтяниця найчастіше з’являється під час напруги, стресу та інфекції або коли вони не їдять.

Аналіз крові на білірубін показує зміни, що відбуваються при синдромі Гілберта. Загальний рівень білірубіну незначно підвищений, більшість із них - некон'югований білірубін. Найчастіше загальний рівень становить менше 2 мг / дл, а рівень кон'югованого білірубіну в нормі.

Синдром Гілберта пов'язаний з генетичною проблемою, але генетичне тестування не потрібно.

Лікування синдрому Жильбера не потрібне.


Жовтяниця може виникати і зникати протягом усього життя. Він частіше з’являється під час таких захворювань, як застуда. Це не викликає проблем зі здоров’ям. Однак це може заплутати результати тестів на жовтяницю.

Відомих ускладнень немає.

Зателефонуйте своєму лікарю, якщо у вас жовтяниця або болі в животі, які не зникають.

Не існує перевіреної профілактики.

Icterus intermittens juvenilis; Хронічна гіпербілірубінемія низького ступеня; Сімейна негемолітично-необструктивна жовтяниця; Конституційна дисфункція печінки; Некон'югована доброякісна білірубінемія; Хвороба Жильбера

  • Травна система

Берк П.Д., Коренблат К.М. Зверніться до пацієнта з жовтяницею або ненормальними результатами печінкової проби. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Гольдмана-Сесіла. 25-е ​​видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2016: глава 147.

Лідофський С.Д. Жовтяниця. У: Фельдман М, Фрідман Л.С., Брандт Л.Ж., ред. Шлунково-кишкові та печінкові захворювання Шлейзенгера та Фордтрана: патофізіологія / діагностика / управління. 10-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2016: глава 21.


Тейзе Н.Д. Печінка і жовчний міхур. У: Кумар V, Аббас А.К., Fausto N, Aster JC, ред. Роббінс і Котран Патологічна основа хвороби. 9-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2015: глава 18.

Захоплюючі Статті

Що означає бути гомозиготним?

Що означає бути гомозиготним?

Загалом у людей однакові гени. Ряд генів різноманітний. Вони контролюють наші фізичні риси та здоров'я.Кожна варіація називається алелем. Ви успадковуєте два алелі для кожного гена. Один походить ...
Крістіна Чун, MPH

Крістіна Чун, MPH

Спеціальність з фармакології, офтальмології, охорони здоров'я, онкології, імунології, фізіології вправКрістіна Чун - менеджер з активації онкологічних випробувань. Вона закінчила школу громадськог...