Четверний екран

Четверний екранний тест - це аналіз крові, зроблений під час вагітності, щоб визначити, чи є у дитини ризик виникнення певних вроджених вад.

Цей тест найчастіше роблять у період з 15 по 22 тиждень вагітності. Це найточніше між 16 і 18 тижнями.

Береться зразок крові і відправляється в лабораторію для дослідження.

Тест вимірює рівень 4 гормонів вагітності:

• Альфа-фетопротеїн (AFP), білок, що виробляється дитиною
• Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЧ), гормон, що виробляється в плаценті
• Некон'югований естріол (uE3), форма гормону естрогену, що виробляється в плоді та плаценті
• Інгібін А, гормон, що виділяється плацентою

Якщо тест не вимірює рівні інгібіну А, це називається потрійним скринінговим тестом.

Щоб визначити ймовірність вашої дитини вродженою вадою, тест також враховує:

• Твій вік
• Ваше етнічне походження
• Ваша вага
• Гестаційний вік вашої дитини (вимірюється тижнями від дня останньої менструації до поточної дати)

Для підготовки до тесту не потрібно ніяких особливих кроків. Перед тестом можна їсти або пити нормально.

Ви можете відчути легкий біль або жало при введенні голки. Ви також можете відчути пульсацію в місці після забору крові.

Тест проводиться для того, щоб з’ясувати, чи може ваша дитина ризикувати певними вродженими вадами, такими як синдром Дауна та вроджені вади хребта та мозку (так звані дефекти нервової трубки). Цей тест є скринінговим, тому він не діагностує проблеми.

Деякі жінки мають більший ризик народити дитину з цими дефектами, зокрема:

• Жінки, яким під час вагітності більше 35 років
• Жінки, які приймають інсулін для лікування діабету
• Жінки з сімейною історією вроджених вад розвитку

Нормальні рівні AFP, hCG, uE3 та інгібіну А.

Нормальні діапазони значень можуть дещо відрізнятися в різних лабораторіях. Поговоріть зі своїм лікарем про значення ваших конкретних результатів обстеження.

Ненормальний результат тесту НЕ означає, що у вашої дитини точно є вроджена вада. Часто результати можуть бути ненормальними, якщо ваша дитина старша або молодша, ніж думав ваш постачальник.

Якщо у вас є ненормальний результат, вам буде проведено ще одне УЗД, щоб перевірити вік дитини, що розвивається.

Якщо УЗД виявляє проблему, можуть бути рекомендовані додаткові тести та консультування. Однак деякі люди вирішують більше не робити тестів з особистих чи релігійних причин.Можливі наступні кроки:

• Амніоцентез, який перевіряє рівень AFP в навколоплідних водах, що оточують дитину. Генетичне тестування можна провести на навколоплідних водах, вилучених для дослідження.
• Тести на виявлення або виключення певних вроджених вад (наприклад, синдром Дауна).
• Генетичне консультування.
• УЗД для перевірки мозку, спинного мозку, нирок та серця дитини.

Під час вагітності підвищений рівень АФП може бути обумовлений проблемою з дитиною, що розвивається, включаючи:

• Відсутність частини мозку та черепа (аненцефалія)
• Дефект в кишечнику дитини або інших сусідніх органах (наприклад, атрезія дванадцятипалої кишки)
• Смерть дитини в утробі матері (зазвичай призводить до викидня)
• Spina bifida (дефект хребта)
• Тетралогія Фалло (вада серця)
• Синдром Тернера (генетичний дефект)

Високий AFP може також означати, що ви виношуєте більше 1 дитини.

Низький рівень АФП та естріолу та високий рівень ХГЧ та інгібіну А можуть бути пов’язані з такою проблемою, як:

• Синдром Дауна (трисомія 21)
• Синдром Едвардса (трисомія 18)

Четверний екран може мати хибнонегативні та хибнопозитивні результати (хоча він трохи точніший, ніж потрійний екран). Для підтвердження ненормального результату потрібні додаткові тести.

Якщо тест ненормальний, можливо, вам доведеться поговорити з генетичним консультантом.

Квадратний екран; Множинний скринінг маркерів; AFP плюс; Тест на потрійний екран; AFP материнський; MSAFP; 4-маркерний екран; Синдром Дауна - вчетверо; Трисомія 21 - чотириразова; Синдром Тернера - вчетверо; Spina bifida - чотириразова; Тетралогія - вчетверо; Атрезія дванадцятипалої кишки - вчетверо; Генетичне консультування - чотириразове; Альфа-фетопротеїн в чотири рази; Хоріонічний гонадотропін людини - вчетверо; ХГЧ - чотириразова; Некон'югований естріол - вчетверо; uE3 - чотириразовий; Вагітність - вчетверо; Вроджений дефект - вчетверо; Тест на чотирикратний маркер; Квад-тест; Екран чотиримісного маркера

• Чотиримісний екран

Практичний бюлетень ACOG № 162: Пренатальне діагностичне тестування на генетичні порушення. Акушерський гінеколь. 2016; 127 (5): e108-e122. PMID: 26938573 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26938573/.

Дрісколл Д.А., Сімпсон JL. Генетичний скринінг та пренатальна генетична діагностика. У: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Акушерство Габбе: нормальні та проблемні вагітності. 7-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2021: глава 10.

Wapner RJ, Dugoff L. Пренатальна діагностика вроджених розладів. У: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. Крезі та Ресникська матері-фетальна медицина: принципи та практика. 8-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2019: глава 32.

Вільямс Д.Є., Приджян Г. Акушерство. В: Rakel RE, Rakel DP, eds. Підручник сімейної медицини. 9-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 20.