Тест нухальної напівпрозорості

Тест на прозору напівпрозорість вимірює товщину нухальної складки. Це ділянка тканини на задній частині шиї ненародженої дитини. Вимірювання цієї товщини допомагає оцінити ризик розвитку синдрому Дауна та інших генетичних проблем у дитини.

Ваш лікар надає УЗД черевної порожнини (не вагінальне) для вимірювання нухальної складки. Усі ненароджені діти мають трохи рідини на потилиці. У дитини з синдромом Дауна або іншими генетичними порушеннями рідини більше, ніж зазвичай. Завдяки цьому простір виглядає товщі.

Також робиться аналіз крові матері. Разом ці два тести покажуть, чи може дитина мати синдром Дауна чи інший генетичний розлад.

Наявність повного сечового міхура дасть найкращу картину на УЗД. Вас можуть попросити випити 2–3 склянки рідини за годину до тесту. НЕ мочіться перед УЗД.

Ви можете відчувати певний дискомфорт від тиску на сечовий міхур під час УЗД. Гель, який використовується під час тесту, може відчувати себе трохи холодним і вологим. Ви не відчуєте ультразвукових хвиль.

Ваш постачальник може порадити цей тест для перевірки вашої дитини на синдром Дауна. Багато вагітних вирішують зробити цей тест.

Нухальну напівпрозорість зазвичай роблять у період з 11 по 14 тиждень вагітності. Це можна зробити раніше під час вагітності, ніж амніоцентез. Це ще один тест, який перевіряє наявність вроджених вад.

Нормальна кількість рідини в задній частині шиї під час УЗД означає, що дуже малоймовірно, що ваша дитина має синдром Дауна або інший генетичний розлад.

Вимірювання нухальної прозорості зростає з гестаційним віком. Це період між зачаттям і народженням. Чим вищі показники порівняно з дітьми того самого гестаційного віку, тим вищий ризик певних генетичних порушень.

Наведені нижче виміри вважаються низьким ризиком генетичних порушень:

• На 11 тижні - до 2 мм
• У 13 тижнів, 6 днів - до 2,8 мм

Більше рідини, ніж зазвичай, у задній частині шиї означає, що існує більший ризик розвитку синдрому Дауна, трисомії 18, трисомії 13, синдрому Тернера або вроджених вад серця. Але це точно не говорить про те, що дитина має синдром Дауна або інший генетичний розлад.

Якщо результат ненормальний, можна провести інші тести. Здебільшого іншим тестом є амніоцентез.

Немає відомих ризиків від ультразвуку.

Скринінг нухальної напівпрозорості; NT; Тест на складку Нухала; Сканування нухальної складки; Пренатальний генетичний скринінг; Синдром Дауна - нухальна напівпрозорість

Дрісколл Д.А., Сімпсон JL. Генетичний скринінг та діагностика. У: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. Акушерство Габбе: нормальні та проблемні вагітності. 8-е видання Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2021: глава 10.

Уолш Дж. М., Д’Алтон М.Є. Нухальна напівпрозорість. У: Копель Я.А., Д’Алтон М.Є., Фелтович Х. та ін., Ред. Акушерська візуалізація: діагностика та догляд за плодом. 2-е вид. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 45.