Проблеми з тканинами: я інвалід?
Зміст
Ласкаво просимо до випусків тканин, колонці з порадами коміка Еша Фішера щодо розладів сполучної тканини, синдрому Елера-Данлоса (ЕЦП) та інших хронічних неприємностей. Еш має ЕЦП і дуже босса; мати стовпчик з порадами - це мрія.Є питання для Ash? Дістайтеся через Twitter або Instagram @AshFisherHaha.
Шановні проблеми з тканинами,
Я 30-річній жінці з діагнозом МС два роки тому. Я був атлетичним, працездатним малюком і підлітком. Мої симптоми почалися лише кілька років тому, але швидко стали виснажуючими. Я користувався інвалідним візком, і здебільшого ліжко прив’язував з 2016 по початок 2018 року. Найчастіше я знайшов комфорт в інтернет-спільнотах з обмеженими фізичними можливостями та став активним у пропаганді інвалідності.
Тепер я нарешті знайшов ефективне лікування і перебуваю в стані ремісії. Я більше не користуюся інвалідним візком і працюю на повний робочий день. У мене є погані дні, але в цілому я знову веду відносно нормальне життя. Тепер я відчуваю себе ніяково з приводу того, наскільки я був голосовим щодо інвалідності. Чи можу я навіть назвати себе інвалідом, коли мої здібності вже фактично не обмежені? Чи це зневажливо ставиться до "справжніх" людей з обмеженими можливостями?
- інвалідів або колишніх інвалідів чи чогось іншого
Я захоплююсь, наскільки ви задумливо ставитесь до інвалідності та своєї особистості. Однак, я думаю, ти трохи це переосмислив.
У вас є серйозна хвороба, яка часом відключає. Це звучить як інвалідність для мене!
Я розумію ваш конфлікт, вважаючи, що наше суспільне уявлення про інвалідність є суто бінарним: ви інвалід чи ні (і ви лише "справді" відключені, якщо користуєтесь інвалідним візком). Ви і я знаємо, що це складніше за це.
Вам абсолютно не потрібно коли-небудь не соромтеся говорити і виступати за інвалідність! У повсякденному житті звичайно і нормально обертатися навколо вашої хвороби після встановлення діагнозу, або щось таке, що може змінити життя, як перехід на ліжко та потребу в інвалідному візку.
Є чому багато чому навчитися Стільки боятися. Стільки сподіватися. Стільки сумувати. Це дуже багато для обробки.
Але обробіть це ви зробили! Я так рада, що ви знайшли комфорт та підтримку в Інтернеті. Нам так пощастило жити у той час, коли навіть ті, хто має рідкісні захворювання, можуть зв'язатись як із розумом, так і з тілами - у всьому світі.
Звичайно, я також вважаю, що здорово і зрозуміло відступати від цих спільнот. Ваш діагноз був пару років тому, і ви зараз в стадії ремісії.
На сьогодні я впевнений, що ви фахівець з MS. Вам дозволено відійти від світу в Інтернеті і насолоджуватися проживанням свого життя. Інтернет завжди є ресурсом, коли вам це потрібно.
В особистому записі я також веду, як ви сказали, «знову відносно нормальне життя». Два роки тому я використовував тростину і більшість днів проводив у ліжку з виснажливим болем від синдрому Елерса-Данлоса. Моє життя різко і болісно змінилося.
Я був Тоді інваліди, але два роки лікувальної фізкультури, здоровий сон, фізичні вправи та інше, і я можу працювати повний робочий день і знову ходити в походи. Тож, коли це з’являється зараз, я вважаю за краще сказати: «У мене є інвалідність (або хронічна хвороба)», а не «я інвалід».
То як би ти себе називав?
Немає тесту чи сертифікації або настанови, яка б визначала, що можна, а що не можна сказати про інвалідність.
Ви ставитесь до мене як до доброї та ввічливої людини, і я можу вам сказати, що ви глибоко розкриваєтеся в цьому питанні. Я даю вам дозвіл відпустити його.
Говоріть про своє здоров'я та свої здібності, використовуючи будь-які слова, які вам комфортні. Добре, якщо слова змінюються з дня на день. Добре, якщо "інвалід" почуває себе більше, ніж "має хронічну хворобу".
Це добре, якщо іноді взагалі не хочеться про це говорити. Все гаразд Я обіцяю. Ви чудово робите.
Ви отримали це. Насправді.
Коливання,
Зола
Еш Фішер - письменник і комік, що живе з синдромом гіпермобільного Елерса-Данлоса. Коли у неї немає дня оленів, коли вони хизуються, вона вирушає в похід зі своїм коргі, Вінсент. Вона живе в Окленді. Дізнайтеся більше про неї на ній веб-сайт.